Klinischer Monitor (m/w/d)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Klinischer Monitor (m/w/d) Klinischer Monitor (m/w/d)KopfbereichArbeitAssistent/in - klinische StudienKlinischer Monitor (m/w/d)UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein Campus KielVollzeitKielab sofortHeuteStellenbeschreibung

Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH) verbindet internationale Spitzenforschung mit interdisziplinärer Krankenversorgung. Wir sind einziger Maximalversorger und größter Arbeitgeber des Landes. Unsere mehr als 16.000 Mitarbeitenden stellen eine höchst individuelle Versorgung sicher - unverzichtbar für die Menschen in Schleswig-Holstein.
Im Zentrum für klinische Studien
Als Klinischer Monitor / Klinische Monitorin des ZKS Kiel haben Sie die Möglichkeit, nationale und internationale klinische Studien in den unterschiedlichsten Fachbereichen zu betreuen sowie an der Aus- und Weiterbildung von Studienpersonal maßgeblich mitzuwirken.
Start in unserem Team
Kommen Sie in unser Team und unterstützen Sie uns zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit der Option auf Verlängerung.

Das bieten wir Ihnen

Eingruppierung bis in die Entgeltgruppe E11 TV-L entsprechend der persönlichen Qualifikation, bei Erfüllung der tariflichen Voraussetzungen
Eine Vollzeitbeschäftigung, zzt. 38,5 Stunden/ Woche; eine Teilzeittätigkeit kann im Rahmen bestimmter Arbeitszeitmodelle vereinbar sein
Viele attraktive Mitarbeiterrabatte auf diversen Online-Plattformen und bei verschiedenen Unternehmen
Ein Plus für Mitarbeitende und Klima: Jobticket der NAH.SH mit höchster Rabattstufe
Weitere spannende Benefits des UKSH finden Sie hier: Benefits (uksh.de)

Das erwartet Sie

Qualitätssicherung klinischer Studien
Klinisches Monitoring entsprechend rechtlicher Grundlagen (CTR, AMG, MDR, IVDR, MPDG und BO) einschließlich Site-Selection, Initiierung, Interimvisiten und Close-out
Erstellung und Überarbeitung von Monitoringberichten, Studiendokumenten und SOPs in deutscher und englischer Sprache
Mitarbeit bei der administrativen Vorbereitung und Betreuung klinischer Studien
Vorträge im Rahmen von Prüfer- und GCP-Kursen, geringes Reiseaufkommen geplant (Umfang nach Absprache)

Das bringen Sie mit

Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Medizin oder abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf mit einschlägiger Berufserfahrung
Mindestens zweijährige Berufserfahrung im klinischen Monitoring GCP-konformer Studien
Sehr gute Kenntnisse mit Windows Office Programmen (Word, Excel, PowerPoint etc. )
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute Organisations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität sowie freundliches und kompetentes Auftreten runden Ihr Profil ab
Wir freuen uns über Ihre Bewerbung bis zum 21.05.2024 unter Angabe der Ausschreibungsnummer 23774.
ArbeitsorteKarte anzeigen