Mitarbeiter (d/m/w) in der Qualitätssicherung

Ihre Aufgaben

• Sie überwachen die Einhaltung und Umsetzung der Anforderungen gemäß GMP. Sie erstellen und erarbeiten Prozessabläufe und entsprechende Dokumentationen.
• Sie erstellen und pflegen GMP-Dokumente.
• Sie bearbeiten Abweichungen, CAPAs und Change Controls.
• Sie erstellen Product Quality Reviews.

• Sie unterstützen bei Freigabeprozessen und dokumentieren diese.
• Sie planen, beauftragen und führen Stabilitätsstudien durch.
• Sie evaluieren und verbessern das Qualitätsmanagementsystem.
• Sie fördern das Qualitätsbewusstsein im Unternehmen.

Ihr Profil

• Sie haben eine Ausbildung im pharmazeutischen Bereich oder ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen.
• Sie bringen mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld mit.
• Sie verfügen über ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein sowie über eine selbstständige, eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise.
• Sie zeichnen sich durch eine offene Persönlichkeit aus und kommunizieren klar, zielgerichtet und konstruktiv.
• Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.