Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung Mitarbeiter (m/w/d) für die QualitätssicherungKopfbereichArbeitQualitätsingenieur/inMitarbeiter (m/w/d) für die QualitätssicherungGBA Gesellschaft für Bioanalytik mbHVollzeitSchwentinentalab sofortbefristet für 12 MonateHeuteStellenbeschreibung

Zur Verstärkung unseres Teams aus dem Geschäftsbereich Pharmaanalytik am Standort Schwentinental bei Kiel suchen wir schnellstmöglich eine/n

Mitarbeiter (m/w/d) für die Qualitätssicherung

(befristet für 12 Monate, Vollzeit, 38,5 Std./Woche)

Wir bieten

Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe.
In unserer zukunftsorientierten Branche warten anspruchsvolle Aufgaben und Projekte auf Dich.
Deine Talente zu fördern, ist für uns ein wichtiges Anliegen. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten stehen Dir selbstverständlich zur Verfügung.
Außerdem bieten wir Dir 30 Tage Urlaub.
Einen Firmensitz in einer der schönsten Regionen Deutschlands, mit einem großen Freizeitangebot und einer hohen Lebensqualität.
Du bekommst einen voll ausgestatteten Arbeitsplatz, kannst einen Teil Deiner Arbeitsleistung aber auch im Homeoffice erbringen und hast keine Pflicht zur Reisetätigkeit.
Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Dir mit unserer systematischen Einarbeitung.

Deine Aufgaben

Du erstellst Arbeitsanleitungen (SOPs) und übernimmst die Prüfung von Dokumenten zur Qualifizierung und Validierung im Bereich Analytik und Software.
Die Durchführung von internen Audits und die Bearbeitung von Abweichungen (CAPA) zählen ebenfalls zu Deinen Aufgaben.
Du unterstützt das Team bei der Planung, Durchführung und Bearbeitung von Behördeninspektionen (DAkkS, GCP), bei Audits durch Kunden und Dienstleisteraudits.
Im Bereich Umweltmanagement warten im Rahmen der Akkreditierung nach ISO 14001 spannende Aufgaben auf Dich.
Dein Profil:
Du verfügst über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Erfahrung mit analytischen Labormethoden.
Erfahrungen im Bereich QM/QS oder eine Qualifikation als Auditor, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, sind von Vorteil.
Du hast Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen aus DIN EN ISO/IEC 17025 und GCP und legst großen Wert darauf, Dein Wissen in Bezug auf GCP und die geltenden gesetzlichen Bestimmungen stets auf dem neuesten Stand zu halten.
Deine sorgfältige und verantwortungsbewusste Art Aufgaben zu erledigen zeichnet Dich ebenso aus, wie Deine strukturierte und analytische Denkweise.
Dein ausgeprägter Teamspirit ermöglicht Dir effektive Interaktionen mit anderen.
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.
Wenn Du dich dieser Aufgabe in einem dynamischen und stetig wachsenden Unternehmen stellen möchtest, dann freuen wir uns auf Deine aussagefähige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse).
Bitte bewirb dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden.
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